OI!!FIQUEI MUITO FELIZ PQ ESSA SEMANA EU TIVE RESPOSTA DE UMA ONG AMERICANA SOBRE A PC!POXA ELES SABEM QUE MEUS FILHOS EXISTEM.....MUITO EMOCIONANTE!EU VOU DEIXAR AQUI O SITE PRA Q QUEM TENHA PC POSSA SE COMUNICAR!!!!BOM FDS PRA VCS....BEIJUXXXX



http://www.pachyonychia.org/homePatient.php